Регистрационное удостоверение П № 011658/01-2000
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
таблетки по 5 или 10 мг
МНН
метоклопрамида гидрохлорид
СОСТАВ ПРЕПАРАТА
В 1 таблетке содержится:
Метоклопрамида гидрохлорид безводный 5.0 или 10.0 мг.
Неактивные ингредиенты: Лактозы моногидрат, микрокристалли-ческая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. |
 |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противорвотное средство, дофамин блокатор центральный
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противорвотное средство, в большинстве случаев устраняет тошноту и рвоту. Является блокатором дофаминовых, а также серотониновых рецепторов, блокирует хеморецепторы триггерной зоны. Препарат увеличивает секрецию пролактина. Оказывает регулирующее и нормализующее влияние на функции желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Понижает двигательную активность пищевода, повышает тонус нижнего сфинктера пищевода, ускоряет опорожнение желудка, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой кишке, не вызывая диарею.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
•рвота
•тошнота
•икота различного генеза
•атония и гипотония желудка и кишечника (в частности, послеоперационная)
•дискинезия желчевыводящих путей
•рефлюкс-эзофагит
•метеоризм в составе комплексной терапии обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
•ускорение перестальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
•кровотечения из ЖКТ
•механическая кишечная непроходимость
•перфорация желудка или кишечника
•феохромоцитома
•экстрапирамидные нарушения
•снижение чувствительноcти нервной системы
•эпилепсия
•пролактинозависимые опухоли
•беременность
•повышенная чувствительность к препарату
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
С особой осторожностью следует назначать детям, особенно раннего возраста, так как у них значительно выше риск возникновения дискинетического синдрома. Не следует назначать метоклопрамид одновременно с нейролептиками (особенно фенотиазинового ряда и производными бутирофенона), так как повышается риск возникновения экстрапирамидных реакций. Метоклопрамид в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной приемом цитостатиков. При приеме препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. Препарат усиливает всасывание ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, этанола, леводопы, тетрациклина, ампициллина; уменьшает всасывание дигоксина и циметидина.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Взрослым назначают внутрь по 5-10 мг 3-4 раза/сут. Максимальная разовая доза составляет 20 мг; суточная - 60 мг.
Детям старше 6 лет назначают по 5 мг 1-3 раза/сут.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В начале лечения возможны чувство усталости, сонливость, головокружение, головная боль, депрессия, акатизия. При длительном применении, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии. В редких случаях при длительном применении препарата в высоких дозах - галакторея, гинекомастия, нарушение менструального цикла.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки по 30, 50, 100, 500 и 1000 штук в упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 30°С в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте
СРОК ГОДНОСТИ
5 лет. Не подлежит применению по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту врача
РАСФАСОВАНО
ДГУ ПП ВЕКТОР-ФАРМ 630559 Кольцово, Россия, Новосибирская обл., тел./факс: (383-2) 36-65-00
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
APOTEX INC. Торонто, Канада
